Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - restasis restasis website vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: cdv bio 11/a padermės gyvo nusilpninto šunų maro viruso -104,1-105,5 tcid50, 2b tipo cpv-2b bio 12/b padermės gyvo nusilpninto šunų parvoviruso - 105,5-107,0 tcid50. - Šunims nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2a, 2b ir 2c tipų šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - intramaminis tirpalas - 10 ml intramaminio tirpalo yra: linkomicino (linkomicino hidrochlorido) - 330 mg (359,6 mg), neomicino sulfato - 100 000 tv; - pieninėms karvėms laktacijos metu sergančioms mastitu, sukeltu linkomicino ir neomicino deriniui jautrių bakterijų, gydyti.
veterinarinis vaistas veikia staphylococcus spp., įskaitant s. aureus, streptococcus spp. įskaitant s. agalactiae, s. dysgalactiae bei s. uberis, ir koliformines bakterijas, įskaitant e. coli.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto f9 padermės kačių kaliciviruso - rp ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto sad vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso - ≥ 1 tv. - katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito, kalicivirozės ir pasiutligės.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: butorfanolio - 10 mg (atitinka 14,58 mg butorfanolio tartrato). - arkliams analgezijai bei sedacijai ir preanestezijai. Šunims ir katėms analgezijai, sedacijai ir preanestezijai.

arkliams
analgezijai: malšinti vidutinio stiprumo ir stiprius pilvo skausmus, susijusius su virškinimo traktu, įskaitant dieglius. veterinarinis vaistas malšina skausmą, susijusį su diegliais ar jauniklių atsivedimu;
sedacijai: nuraminti gyvūną, prieš tai naudojus tam tikrus α2-adrenoceptorių agonistus (detomidino hidrochloridą, romifidiną). sedacijai, norint atlikti gydomąsias ar diagnostines procedūras stovinčiam gyvūnui.

Šunims
analgezijai: malšinti vidutinio stiprumo ar atiprius pilvo skausmus, susijusius su pooperacinėmis procedūromis, ypač po ortopedinių ar minkštųjų audinių operacijų.
sedacijai: derinyje su medetomidino hidrochloridu.
bendros anestezijos premedikacijai: veterinarinis vaistas sumažina reikalingą bendrojo anestetiko, ypač natrio tiopentalio, kiekį. veterinarinį vaistą galima naudoti kaip anestezijos protokolo dalį derin

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės galvijų paragripo 3 viruso (pi3v)rp >= 1*, inaktyvinto bio-25 padermės galvijų diarėjos (bvdv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - galvijų virusinės diarėjos viruso, sumažinti kvėpavimo infekciją; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai saugumo ir efektyvumo tyrimai buvo atlikti su serologiškai neigiamais veršeliais.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - peroralinė suspensija - 1 dozės (1,8 ml) sudėtis: veikliosios medžiagos: nusilpninto pasiutligės viruso sad clone padermės 1.8x106.0 tkid50* –. 1.8x108.5 tkid50* *audinių kultūros infekcinė dozė – 50%. - laukinėms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso infekcijos.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - liofilizate (gyvų nusilpnintų): mažiausiai daugiausiai cdv bio 11/a padermės šunų maro virusų 103,1 tcid50* 105,1 tcid50*, 2 tipo cav-2 bio 13 padermės šunų adenovirusų 103,6 tcid50* 105,3 tcid50*, 2b tipo cpv-2b bio 12/b padermės šunų parvovirusų 104,3 tcid50* 106,6 tcid50*, 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų 103,1 tcid50* 105,1 tcid50*; - Šunims nuo 8–9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, - apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu, - apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją,

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvinto sad vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso > 2,0 tv* ; *tarptautiniai vienetai - Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso sukeltos infekcijos, klinikinių požymių ir mirtingumo.